11月初從冰島蜜月回台，發現有了寶寶
真的大大的喜悅，感謝上帝賜給我們這個寶貝
預產期是7/7號 (是爸比跟媽咪的交往紀念日)
產檢時醫生問我們要做健保給付的檢查，還是要做 NIPT全方位非侵入性胎兒染色體檢測
我們回家考慮很久，最後選 NIPT最基本的檢查 (一萬四)
畢竟剛結完婚口袋不深只能選最基本的，想說檢出率99%以上，抽血也比較不會傷到寶寶。
在10週時我們做了 NIPT全方位非侵入性胎兒染色體檢測
它是用抽血的方式檢查 ，大概檢查下列那幾項
(13號染色體-巴陶氏症Patau Syndrome、18號染色體-愛德華氏症Edwards Syndrome、21號染色體-唐氏症Down Syndrome、透納氏症、三X染色體症候群、柯林菲特氏症、47,XYY症候群)
2018年 12月10號 產檢抽血自費檢查(醫生說正常的話不會接到電話通知)，
就在12月24號平安夜這天接到婦產科來電(心想為什麼要打給我，打錯嗎?)
我很害怕的接起電話，結果真的是我最不想聽到的，小姐你做的NIPT檢察異常喔'
NIPT檢察異常
當下淚水實在止不住，立馬掛號晚上回婦產科看報告，
但婦產科不能當天掛號，當天有人取消掛號，讓我順利的排到號碼 01號
很感謝上帝在我難過無助時，讓我順利掛上，我想這就是恩典，讓我信心在+1
看診醫生很仔細的看，當下他說現在還小(12週)，目前看是正常的，要等做羊穿才能確定，因為染色體用看的不一定看得出來。
我的報告顯示 18號染色體 疑似三倍體 參考區間: -3.0~3.0 是正常範完，我的檢驗值是3.97
NIPT 任何一項報告異常 羊穿全額補助 不用費用，訊聯全額吸收
所以另外約1/24 號做羊穿，寶寶要滿16週才能做羊膜穿刺
檢查報告是10天不含假日會出來，剛好我們卡到 2/4號過年，所以報告要3個禮拜後才會出來。
從12/24號開始煎熬，每天夜裡偷哭，看到別人的寶寶有一種很羨慕的感覺，真好寶寶健康真的一切都好
我老公每天上網爬文 查關於NIPT 18號異常 問到幾位媽媽他們也是跟我們一樣狀況的，
有的翻盤，有的羊穿後還是確定異常，翻盤的通常都是男寶寶居多
我害怕不想聽到關於NIPT的事也不上網查，因為一看到或聽到就會難過的眼淚一直掉
我很感謝我有這個信仰，一路上一直支持著我們
我們每天晚上睡前一起禱告，求上帝保守我們的寶寶，我知道上帝要我們學習等候跟順服
雖然在平安夜接到報告異常(耶穌出生)，但我們深信這是上帝告訴我們雖然今天我賜下愛子到這世上，
你們收到異常通知但不要害怕，今天是平安夜，我必賜給你們平安。信心在+1
終於撐過過年期間，都不敢跟親戚說我有寶寶，害怕失去寶寶每天都很珍惜跟她相處的時刻
2/11號回去產檢，我每次產檢都會問醫生寶寶目前看起來如何?有哪裡異常明顯嗎?(如果異常明顯的通常照超音波會就清楚看到)
好險醫生回覆，目前看起來有看到的地方感覺正常，染色體不一定外表看得出來
寶寶每次都把臉遮起來(我超級擔心，但是擔心也是沒什麼用，還是乖乖等羊穿報告)*等待是上帝要我們學習的功課
2/12今天上班到一半，電話響起是婦產科的電話，我心裡很糾結，握著拳頭告訴自己要撐住(心裡緊張到不行，好怕聽到不想聽的)
感謝上帝，護士跟我說 報告檢查正常是女兒，真的太感謝上帝了。
上帝允許給我們的恩典，允恩寶貝爸比媽咪期待與你見面唷
在這我想說的是 NIPT 不一定是百分之百，他只是篩檢工具，也是有機會翻盤的，
在這分享我的經驗給大家， 希望可以幫助到跟我們一樣遇到類似狀況的人
上帝祝福你們
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